hospital laboratorio 4

Por ejemplo, el procesamiento de una solicitud de estudios de clonalidad de células B podría desencadenar una orden para el método de PCR no cuantitativo (menos sensible) o un método de PCR cuantitativo específico del tumor más sensible. La prueba adecuada para cualquier paciente en particular depende, por tanto, del diagnóstico particular, si el laboratorio había recibido previamente una muestra de tumor inicial o no, y si ya se habían diseñado cebadores específicos para detectar ese tumor. Para producir especificaciones de diseño para una solución de flujo de trabajo computarizado integrado, se entrevistó secuencialmente al personal del laboratorio, incluidos gerentes, supervisores y técnicos de banco. Esto nos permitió desarrollar, desde el principio, un conjunto paralelo de diagramas de flujo de trabajo desde la perspectiva de los directores de laboratorio o los técnicos de banco. Se entrevistó a los técnicos más experimentados en las áreas de procesamiento y prueba del laboratorio para obtener información sobre los componentes granulares de sus actividades. Finalmente, todos los hallazgos de las entrevistas y observaciones fueron devueltos al director del laboratorio para su discusión final y refinamiento antes de comenzar el trabajo en el sistema.

• El brote actual de coronavirus (SARS-CoV-2) ha puesto de relieve la necesidad de tecnologías para respaldar pruebas rápidas y de alto rendimiento de muestras para el SARS-CoV-2.
• Para combatir esta pandemia, PerkinElmer permite a los laboratorios mantener la integridad de la muestra y evitar la contaminación cruzada de las muestras de PCR del SARS-CoV-2 al proporcionar soluciones de flujo de trabajo automatizadas modulares y escalables.
• Sus características clave incluyen seguimiento de muestras, gestión de cumplimiento, flujos de trabajo dinámicos, archivo de datos, automatización de procesos, gestión de equipos e informes.
• Presentamos estas estrategias en el contexto del análisis de datos de secuenciación de alto rendimiento, pero los principios son ampliamente aplicables a los biólogos que trabajan más allá de este campo.

) proporcionó el diagnóstico de seguimiento interno del laboratorio y las pruebas previas realizadas en otras muestras del mismo paciente, incluido un campo de datos “MRD” que enumeraba la mejor prueba de seguimiento para ese paciente en particular. Para aquellas pruebas que requieren comparación con un nivel de línea de base (por ejemplo, BCR-ABL), también se muestra el ID de muestra de una muestra de línea de base específica del paciente apropiada ya disponible en el laboratorio. Para las muestras de seguimiento, la estación de trabajo que ingresa también debe asegurarse de que no se realicen pruebas duplicadas y de que se solicite el control correcto o la prueba de enfermedad residual mínima.

Especificaciones del proyecto y sistemas de flujo de trabajo de laboratorio anteriores

Por lo tanto, comenzamos nuestro rediseño de estos pasos con un mapeo cuidadoso del flujo de trabajo, destacando todos los posibles puntos de bifurcación y una evaluación de la frecuencia de variaciones y problemas particulares encontrados. imprimirrfc.com.mx Esta revisión reveló que la necesidad más común era repetir los pasos posteriores en la extracción debido a material de partida inadecuado o degradado, fallas técnicas o recepción de materiales que ya estaban parcialmente procesados.

Esto llevó a un diseño de pantalla para las estaciones de trabajo de procesamiento que colocaba solo los puntos de decisión más críticos como elementos del menú desplegable en la parte superior de los formularios de la cola. Esto permitió a los técnicos mover rápidamente una muestra individual a través del proceso manualmente, o codificar grupos de muestras de un paso al siguiente.

Rediseño del proceso de inicio de sesión de muestra: implementación de herramientas de detección para ayudar en la adhesión

Por lo tanto, se debe prestar especial atención al diseño y funcionamiento de las instalaciones dentro de los laboratorios para minimizar la posibilidad de contaminación de la muestra. ¿Cómo se pueden organizar las instalaciones para optimizar el flujo de trabajo, los reactivos, los consumibles y el personal? Es una práctica estándar incluir un control positivo para asegurar el desempeño adecuado de la extracción y amplificación y la funcionalidad de los reactivos. Se utiliza un control sin plantilla para comprobar la ausencia de contaminación en los reactivos, los consumibles y el entorno.

Además de los controles positivos y negativos, los laboratorios deben establecer un procedimiento estándar para monitorear la tasa de positividad. Se oracionesalavirgenmaria.com debe investigar cualquier aumento repentino de muestras positivas para las que no se pueda determinar una causa (es decir, brotes estacionales).